Introdução: A sazonalidade está relacionada à grande parte das patologias pediátricas dos serviços de urgência, sendo importante conhecer este perfil epidemiológico para otimização dos atendimentos e ...
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12 dez, 2023
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Introdução: A redução da mortalidade infantil é um desafio para os serviços de saúde e para a sociedade como um todo. As repercussões sociais e políticas decorrentes dos óbitos deste grupo de maior vu ...
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12 dez, 2023
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INTRODUÇÃO Hemangiomas congênitos (HC) são tumores vasculares raros, anteriormente considerados variantes do hemangioma da infância (HI). O avanço da microscopia e da imunohistoquimica permitiu distin ...
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12 dez, 2023
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Introdução: A descriminalização de drogas preocupa quanto a possibilidade de uso precoce ou intoxicações acidentais em crianças. Casos relatados abaixo, atendidos em pronto socorro infantil (PSI) de h ...
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12 dez, 2023
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Introdução: O pioderma gangrenoso (PG) é uma dermatose neutrofílica, rara, de etiologia incerta e caracterizada por úlceras, principalmente em membros inferiores e de difícil diagnóstico. Apenas 4 dos ...
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12 dez, 2023
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INTRODUÇÃO8203,: A Síndrome de Klippel-Trenaunay (KTS) é uma anomalia congênita vascular rara, caracterizada pela tríade: manchas vinho do porto, hipertrofia óssea ou tecidual e veias varicosas. Sua e ...
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12 dez, 2023
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Introdução: A aplasia cutânea congênita (ACC), é uma doença caracterizada pela ausência de pequenas ou extensas áreas de pele podendo acometer qualquer região do corpo. A incidência é de 1:10.000 nasc ...
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12 dez, 2023
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O Xantogranuloma juvenil (XGJ) é um distúrbio proliferativo benigno das células histiocíticas do fenótipo dendrítico dérmico. É tipicamente um distúrbio da primeira infância,provavelmente subdiagnósti ...
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12 dez, 2023
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INTRODUÇÃO: A Púrpura de Henoch-Schönlein (PHS) tem apresentações variáveis. Lesões apenas em membros inferiores (MMII) são mais comuns e o acometimento em membros superiores (MMSS) e face são menos f ...
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12 dez, 2023
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Introdução: A Síndrome de Wiskott-Aldrich (SWA) é uma doença hereditária ligada ao cromossomo X causada por mutação no gene WASP (proteína da síndrome de Wiskott-Aldrich). A tríade clínica clássica da ...
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12 dez, 2023
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