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Introdução: As polineuropatias agudas imunomediadas conhecidas como síndrome de Guillain-Barré (SGB) são causas comuns de fraqueza aguda. Um mecanismo proposto é que uma infecção prévia provoque uma r ...

INTRODUÇÃO: A dengue representa a mais frequente arbovirose humana, sendo o Brasil o país responsável pelo maior número de casos anualmente relatados. Em sua forma grave pode cursar com manifestações ...

Introdução: A infecção meningocócica, causada pela Neisseria meningitidis, é uma emergência pediátrica de elevada incidência. No Brasil, é a causa mais frequente de meningite e uma das principais caus ...

Introdução A Síndrome de Opsoclonus-Mioclonus-Ataxia, ou Síndrome de Kinsbourne, é uma entidade neurológica rara, predominante em crianças, provocada por reações autoimunes e/ou inflamatórias no cereb ...

INTRODUÇÃO A esquistossomose mansônica (EM) cursa com um quadro agudo ou crônico, podendo se apresentar na forma oligo/assintomatica, assim como nas mais graves, atingindo o sistema nervoso central (S ...

INTRODUÇÃO: O Índice de Apgar consiste na avaliação de cinco sinais do recém-nascido: frequência cardíaca, respiração, tônus muscular, irritabilidade reflexa e cor da pele. Avalia-se no primeiro, quin ...

Introdução: A perfuração intestinal espontânea neonatal (PIE) é uma patologia incomum, mas bem descrita na literatura. A PIE consiste em uma perfuração no trato gastrointestinal que acomete recém-nasc ...

INTRODUÇÃO: A ENTEROCOLITE NECROSANTE (ECN) É UMA INFLAMAÇÃO DO TRATO GASTROINTESTINAL DOS RECÉM-NASCIDOS, PREDOMINANTEMENTE PREMATUROS. UM ASPECTO DESTA SÍNDROME É A DIFICULDADE NO DIAGNÓSTICO PRECOC ...

Introdução: A síndrome de Edwards (T18) é uma malformação congênita grave que cursa trissomia do cromossomo 18. A T18 é segunda mais frequente dos cromossomos autossômicos. As características clínicas ...

INTRODUÇÃO: A síndrome de Prune-Belly (SPB) é uma doença congênita rara, de etiologia desconhecida, mais comum no sexo masculino, caracterizada por uma tríade: deficiência, ausência ou hipoplasia da m ...