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Introdução: A postectomia, cirurgia que visa a remoção do anel fibroso prepucial em meninos diagnosticados com fimose, gera grande polêmica entre pediatras e cirurgiões pediátricos. Objetivo: Analisar ...

Os anéis vasculares são anomalias congênitas do arco aórtico que resultam na compressão da árvore traqueobrônquica e/ou esôfago, levando a sintomas respiratórios e gastrointestinais. Objetivo deste es ...

Introdução: refluxo gastroesofágico fisiológico em lactentes é extremamente comum, e sua apresentação clínica é a regurgitação. Acomete principalmente lactentes jovens, com melhora após 6 meses. Apesa ...

Introdução:O abscesso subperiosteal é uma complicação extracraniana frequente da mastoidite aguda. Dependendo da apresentação clínica do paciente, pode-se fazer o tratamento conservador com antibiotic ...

Introdução: Denomina-se síndrome de Chilaiditi a interposição temporária ou permanente do cólon ou intestino delgado no espaço hepatodiafragmático. A apresentação isolada e assintomática é conhecida c ...

Introdução: Apesar de comum, fraturas de fêmur representam minoria das fraturas nessa faixa etária, que muitas vezes levam a hospitalização. Esse relato descreve caso de uma criança de 1 ano com fratu ...

A DII é um processo inflamatório crônico do TGI, com períodos de exacerbação e remissão. Nota-se um número crescente de diagnósticos, alertando ao pediatra a necessidade de suspeitar desta patologia, ...

INTRODUÇÃO: A extrofia de cloaca é uma malformação congênita multissistêmica grave e rara, que ocorre em menos de 1 em 100.000 nascimentos, e envolve defeitos dos sistemas geniturinário, gastrointesti ...

INTRODUÇÃO: A má rotação intestinal é uma anomalia congênita causada por uma rotação incompleta ou não rotação do intestino no eixo da artéria mesentérica superior durante o desenvolvimento embriológi ...

Introdução: A colite pseudomembranosa é uma doença diarreica associada à infecção pelo Clostridium difficile. Casos mais graves podem induzir choque séptico, emergência médica que pode culminar com fa ...