Data: 12/01/2026

Para falar sobre o tema herança genética, a revista Crescer entrevistou a pediatra e geneticista Patrícia Salmona, presidente do Departamento Científico de Genética da SPSP. De acordo com a médica, embora cada criança receba cerca de 50% do DNA da mãe e 50% do pai, isso não significa que as características se manifestem de forma igualitária, pois a expressão dos genes é regulada por mecanismos biológicos complexos. A matéria revela que a herança genética é resultado de uma combinação sofisticada de genes vindos da mãe e do pai, misturados ainda com influências do ambiente em que a criança cresce.

Leia mais: https://revistacrescer.globo.com/saude/noticia/2026/01/5-caracteristicas-que-voce-herdou-da-sua-mae-e-do-seu-pai-e-talvez-nem-imagine.ghtml

Data: 12/03/2024

A pediatra Patrícia Salmona, secretária do Departamento Científico de Genética da SPSP, concedeu entrevista à revista Crescer sobre a síndrome de Cornélia de Lange, condição genética rara que afeta 1 em cada 10.000 a 30.000 nascidos vivos. Segundo a especialista, a síndrome é causada por mutações genéticas e não tem cura, mas os sintomas podem ser tratados para melhorar a qualidade de vida dos portadores, cuja expectativa de vida pode variar dependendo da gravidade dos sintomas e das complicações associadas. A matéria aborda o caso de Gustavo, 1 ano e 3 meses, que vive com limitações, mas ensinou a família – e milhares de pessoas nas redes sociais – a ressignificar o amor.

Leia mais: https://revistacrescer.globo.com/bebes/saude/noticia/2024/03/o-maior-desgaste-da-maternidade-atipica-nao-e-o-filho-e-o-sistema-diz-mae-de-menino-com-sindrome-rara.ghtml

Data: 13/12/2023

A pediatra Patrícia Salmona, secretária do Departamento Científico de Genética da SPSP, concedeu entrevista à revista Crescer para comentar um assunto que viralizou nas redes sociais: apenas cinco meses após o nascimento, a cor do cabelo da pequena Aurora mudou completamente de cor – nascida com cabelos pretos, a bebê ficou ruiva e pegou todos de surpresa. Segundo a especialista, existem múltiplos genes envolvidos na expressão da cor do cabelo, e a combinação específica dos genes dos pais influencia na cor que o bebê terá. Ela revela, ainda, que alguns fatores podem influenciar na mudança da cor do cabelo ao longo do tempo.

Leia mais: https://revistacrescer.globo.com/fique-por-dentro/noticia/2023/12/bebe-nasce-com-cabelos-pretos-e-surpreende-ao-mudar-de-cor-pegou-todos-de-surpresa-diz-mae.ghtml

Data: 06/10/2023

“Será que meu bebê vai ter olhos claros?” — essa pergunta é frequente entre os pais, mas, primeiro, é importante saber que a genética é o que define a cor dos olhos de uma criança. Para falar sobre o assunto, a revista Crescer entrevistou Patrícia Salmona, secretária do Departamento Científico de Genética da SPSP. De acordo com a médica, a herança genética pode ser complexa, e os olhos de uma criança podem ser uma combinação das cores dos olhos de seus pais ou ancestrais. Além disso, ela ressaltou que a cor realmente pode mudar com o tempo: muitas vezes o bebê nasce com os olhos claros, que vão escurecendo conforme os meses vão passando.

Leia mais: https://revistacrescer.globo.com/bebes/saude/noticia/2023/10/como-saber-se-o-olho-do-bebe-vai-ficar-claro-opperene.ghtml

Data: 28/07/2023

A Síndrome de Patau  também conhecida como trissomia do 13  é uma condição genética, cromossômica, rara, grave e com múltiplas alterações clínicas que estão presentes desde a vida intrauterina. Para falar sobre este tema, a revista Crescer entrevistou Patrícia Salmona, secretária do Departamento Científico de Genética da SPSP. Esta síndrome, segundo a especialista, acomete mais bebês do sexo feminino, ocorre com uma frequência de 1 a cada 20 mil nascimentos e pode estar relacionada à idade materna avançada no momento da gestação (acima de 35 anos). Até o momento a doença não tem cura e o paciente precisa ter acompanhamento de uma equipe multidisciplinar para ter uma melhor qualidade de vida.

Leia mais: https://revistacrescer.globo.com/bebes/saude/noticia/2023/07/trissomia-do-13-ou-sindrome-de-patau-o-que-e-causa-e-sintomas.ghtml

Data: 21/03/2023

O pediatra e geneticista Zan Mustacchi, presidente do Departamento Científico de Genética da SPSP, concedeu entrevista ao Jornal da Tarde, da TV Cultura, para falar sobre o Dia Mundial da Síndrome de Down, celebrado no dia 21 de março. O especialista ressaltou que a expectativa de vida de pessoas com Down triplicou na última década e que a sociedade vem dando cada vez mais oportunidades aos portadores desta condição. Ele enfatizou também a importância de se investir no tratamento precoce, em atividade física, lazer e sociabilização, para uma melhor qualidade de vida das pessoas com a síndrome.

Assista à entrevista:  

Data: 24/05/2022

A pediatra e geneticista Patrícia Salmona, presidente do Departamento Científico de Genética da SPSP, concedeu entrevista ao site Canguru News, em que falou sobre o tema fissura labial e fenda palatina. Conforme explica a médica, a fissura labial se caracteriza por uma fenda no lábio superior que pode se prolongar até a região nasal. Já a fenda palatina é caracterizada pelo aparecimento da falha no céu da boca (palato) e a mesma se prolonga até a cavidade nasal. Para a especialista, quando o tratamento é realizado de maneira adequada, o prognóstico é muito positivo.

Leia mais: https://cangurunews.com.br/fissura-labiopalatina-quadro-comum-entre-recem-nascidos/

Data: 19/05/2022

O programa TEM Notícias 1ª edição, da TV TEM de Sorocaba/Jundiaí (afiliada Globo), entrevistou a pediatra e geneticista Patrícia Salmona, presidente do Departamento Científico de Genética da SPSP, ocasião em que ela comentou sobre a longa fila de espera para a realização de exames genéticos em laboratório do Conjunto Hospitalar de Sorocaba. A médica explica que a fila é longa porque poucos locais estão cadastrados para a realização destes exames e que o número vem diminuindo ao longo dos anos. Ela revela, ainda, que há muito tempo não se faz concurso público para a especialidade, o que implica na falta de profissional capacitado para atendimento nos hospitais especializados em genética.

Assista à entrevista: https://globoplay.globo.com/v/10590442/

Data: 05/05/2022

O programa TEM Notícias 1ª edição, da TV TEM de Sorocaba/Jundiaí (afiliada Globo), entrevistou a pediatra e geneticista Patrícia Salmona, presidente do Departamento Científico de Genética da SPSP, para falar sobre a Síndrome de Edwards, doença rara cujo dia da conscientização é celebrado no dia 5 de maio. A médica explica que esta condição genética é complexa, com muitas patologias associadas, e que a criança portadora necessita de um acompanhamento transdisciplinar. Ela diz, ainda, que falta conhecimento sobre a síndrome e reforça a necessidade de protocolos bem definidos de tratamentos e cirurgias.

Leia mais: https://globoplay.globo.com/v/10547525/

Veículo: Alesp Notícias 1ª edição (TV Alesp)

Data: 24/03/2022

O programa Alesp Notícias 1ª edição, da TV Alesp,entrevistou a pediatra e geneticista Patrícia Salmona, presidente do Departamento Científico de Genética da SPSP, para falar sobre a importância da conscientização sobre a Síndrome de Down. A médica destacou que a maior ferramenta contra o preconceito é quebrar paradigmas, levando informações atualizadas à população. Ela também falou sobre políticas públicas de inclusão aos portadores, em que ressaltou que a legislação brasileira abre espaço a eles, porém existe a necessidade de que se faça cumprir as leis relacionadas a esta condição genética e oferecer mais oportunidades aos portadores.

Assista à entrevista: