Cursos – SPSP https://spsp.org.br Sociedade de Pediatria de São Paulo Wed, 15 Oct 2025 18:21:45 +0000 pt-BR hourly 1 https://wordpress.org/?v=7.1 https://spsp.org.br/wp-content/uploads/2025/06/cropped-LogoSPSP_circulo-1-32x32.png Cursos – SPSP https://spsp.org.br 32 32 Encontro com o Especialista – Dia Mundial de Conscientização sobre MPS: Diagnóstico Precoce e Manejo Eficaz na Pediatria – Abordagem sobre MPS II entre outras Mucopolissacaridoses https://spsp.org.br/encontro-com-o-especialista-dia-mundial-de-conscientizacao-sobre-mps-diagnostico-precoce-e-manejo-eficaz-na-pediatria-abordagem-sobre-mps-ii-entre-outras-mucopolissacaridoses/ Thu, 15 May 2025 10:00:00 +0000 https://www.spsp.org.br/?p=51220 O dia 18 de maio marca, no Brasil, o Dia Nacional de Combate ao Abuso e à Exploração Sexual de Crianças e Adolescentes]]>


Foi realizado, no dia 15 de maio, o Encontro com o Especialista, ao vivo, com transmissão pela plataforma Zoom da SPSP, a respeito do tema Diagnóstico Precoce e Manejo Eficaz na Pediatria – Abordagem sobre MPS II entre outras Mucopolissacaridoses, atividade em prol do Dia Mundial de Conscientização sobre MPS. O evento, dirigido a pediatras, foi organizado pela Diretoria de Cursos e Eventos e Departamentos Científicos (DC) de Neurologia e Neurocirurgia e de Genética da SPSP, com o objetivo de promover atualização sobre o diagnóstico, conduta e novidades das MPS.

O Encontro foi coordenado pelos médicos Nelci Zanon Collange, presidente do DC de Neurologia e Neurocirurgia da SPSP, e Zan Mustacchi, presidente do DC de Genética da SPSP, que moderaram e também realizaram a abertura do evento, que contou com a participação de Simei Filomena Nhime, pediatra especializada em genética médica, Patrícia Salmona, secretária do DC de Genética da SPSP, e Saul Cypel, membro do DC de Neurologia e Neurocirurgia da SPSP. O tema apresentado foi MPS: Diagnóstico, Seguimento e Manejo na Pediatria. Ao final da atividade, houve um colóquio e os especialistas responderam perguntas do público enviadas pelo chat.

A gravação deste Encontro com o Especialista estará disponível em até 10 dias depois do evento no portal SPSP Educa (www.spspeduca.org.br).  

Programação
19h30 – 21h00 – Mesa redonda: Abordagem sobre MPS II entre outras Mucopolissacaridoses
Coordenação e moderação da mesa: Dra. Nelci Zanon Collange e Dr. Zan Mustacchi  
19h30 – 19h10 – Abertura
Dr. Zan Mustacchi e Dra. Nelci Zanon Collange  
19h10 – 20h10 – MPS: Diagnóstico, Seguimento e Manejo na Pediatria
Dra. Simei Filomena Nhime  
20h10 – 21h00 – Colóquio e responder perguntas do público enviadas pelo chat
Dr. Zan Mustacchi, Dra. Patrícia Salmona, Dra. Nelci Zanon Collange, Dra. Simei Filomena Nhime e Dr. Saul Cypel

Dra. Nelci Zanon Collange
Presidente do DC de Neurologia e Neurocirurgia da SPSP
Neurocirurgia Pediátrica da UNIFESP – SP

Dr. Zan Mustacchi
Presidente do Departamento Científico de Genética da SPSP
Geneticista e Pediatra, Doutor e Mestre pela USP

Dra. Simei Filomena Nhime 
Residência em Pediatria SUS – SP
Complementação Especializada em Genética Médica – FMUSP

Dra. Patrícia Salmona
Secretária do DC de Genética da SPSP
Pós-graduação em Síndrome de Down (Trissomia 21) UNAES/CEPEC-SP 1ª turma

Dr. Saul Cypel
Neurologista
Membro do DC de Neurologia e Neurocirurgia da SPSP

 

 

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Café da Manhã com o Professor – Atenção Clínica em Pediatria: Não deixe as Doenças Raras passarem despercebidas – Semana Mundial das Doenças Raras https://spsp.org.br/cafe-da-manha-com-o-professor-atencao-clinica-em-pediatria-nao-deixe-as-doencas-raras-passarem-despercebidas-semana-mundial-das-doencas-raras/ Sat, 22 Feb 2025 12:59:43 +0000 https://www.spsp.org.br/?p=49929 Em 22 de fevereiro, foi realizado o Café da Manhã com o Professor – Atenção Clínica em Pediatria: Não deixe as Doenças Raras passarem despercebidas,  em homenagem à Semana Mundial das Doenças Raras. Organizado pela Diretoria de Cursos e Eventos e Departamentos Científicos (DCs) de Neurologia e Neurocirurgia e de Genética da SPSP, o evento, que aconteceu em formato híbrido (presencial, no auditório da SPSP, e on-line, com transmissão ao vivo pelo site SPSP Educa), teve por objetivo promover atualização sobre as doenças raras, diagnósticos e possibilidades terapêuticas, com foco nas mucopolissacaridoses, em especial D. de Hunter. O Café da Manhã foi coordenado e moderado por Nelci Zanon Collange e Zan Mustacchi, respectivamente presidente do DC de Neurologia e Neurocirurgia da SPSP e presidente do DC de Genética da SPSP, contando, ainda, com a participação de Saul Cypel, que realizou a abertura do evento e coordenou e moderou a mesa, e Louise Scridelle Tavares, também coordenadora e moderadora da atividade, ambos membros do DC de Neurologia e Neurocirurgia da SPSP. Além deles, participaram do Café da Manhã Carmen Silvia Curiati Mendes, neuropediatra pela UNIFESP e Diretora Clínica do Instituto de Genética e Erros Inatos do Metabolismo (IGEIM/UNIFESP), e Marco Antonio Curiati, geneticista do Instituto de Genética e Erros Inatos do Metabolismo (IGEIM/UNIFESP). Os temas das palestras englobaram: Recentes avanços no perfil embriomolecular das doenças raras; MPS, quais são numa visão atual; e Síndrome de Hunter, MPS 2, novas terapêuticas. Ao final da atividade, houve um colóquio em que os palestrantes responderam perguntas do público. A gravação deste Café da Manhã com o Professor estará disponível a partir do dia 28/02 no portal SPSP Educa (www.spspeduca.org.br). – Programação 08h30 – 12h00 – Mesa: Atenção Clínica em Pediatria: Não deixe as Doenças Raras passarem despercebidas Coordenação e Moderação da mesa: Dr. Saul Cypel, Dra. Nelci Zanon Collange, Dr. Zan Mustacchi e Dra. Louise Scridelle Tavares 08h30 – 09h00 – Recepção com Café da Manhã   09h00 – 09h05 – Abertura Dr. Saul Cypel 09h05 – 09h35 – Recentes avanços no perfil embriomolecular das doenças Raras Dr. Zan Mustacchi 09h35 – 10h05 – MPS, quais são numa visão atual… Dra. Carmen Silvia Curiati Mendes 10h05 – 10h15 – INTERVALO 10h15 – 10h45 – Síndrome de Hunter, MPS 2, Novas terapêuticas Dr. Marco Antonio Curiati 10h45 – 12h00 – Colóquio e responder perguntas do público  Dra. Nelci Zanon Collange, Dr. Zan Mustacchi e Dra. Louise Scridelle Tavares, Dr. Saul Cypel, Dr. Marco Antonio Curiati   Dra. Nelci Zanon Collange Presidente do DC de Neurologia e Neurocirurgia da SPSP Neurocirurgia Pediátrica da UNIFESP – SP Dr. Zan Mustacchi Presidente do Departamento Científico de Genética da SPSP Geneticista e Pediatra, Doutor e Mestre pela USP Dra. Louise Scridelle Tavares Neurologista Infantil pela EPM/UNIFESP Fellow em Neurogenética pela EPM/UNIFESP Dra. Carmen Silvia Curiati Mendes Medica Neuropediatra pela UNIFESP Diretora clínica do Instituto de Genética e Erros Inatos do Metabolismo (IGEIM/UNIFESP) Dr. Marco Antonio Curiati Médico Geneticista do Instituto de Genética e Erros Inatos do Metabolismo (IGEIM/UNIFESP)               Realização                                                             Apoio                       “Este evento recebeu patrocínio de empresas privadas, em conformidade com a Lei nº 11.265, de 3 de janeiro de 2006”. “Compete de forma prioritária aos profissionais e ao pessoal de saúde em geral estimular a prática do aleitamento materno exclusivo até os seis meses e continuando até dois anos de idade ou mais.” Portaria nº 2.051 de 08/11/2001 – MS e Resolução nº 222 de 05/08/2002 – ANVISA                                                                   ]]>

Em 22 de fevereiro, foi realizado o Café da Manhã com o Professor – Atenção Clínica em Pediatria: Não deixe as Doenças Raras passarem despercebidas,  em homenagem à Semana Mundial das Doenças Raras. Organizado pela Diretoria de Cursos e Eventos e Departamentos Científicos (DCs) de Neurologia e Neurocirurgia e de Genética da SPSP, o evento, que aconteceu em formato híbrido (presencial, no auditório da SPSP, e on-line, com transmissão ao vivo pelo site SPSP Educa), teve por objetivo promover atualização sobre as doenças raras, diagnósticos e possibilidades terapêuticas, com foco nas mucopolissacaridoses, em especial D. de Hunter.

O Café da Manhã foi coordenado e moderado por Nelci Zanon Collange e Zan Mustacchi, respectivamente presidente do DC de Neurologia e Neurocirurgia da SPSP e presidente do DC de Genética da SPSP, contando, ainda, com a participação de Saul Cypel, que realizou a abertura do evento e coordenou e moderou a mesa, e Louise Scridelle Tavares, também coordenadora e moderadora da atividade, ambos membros do DC de Neurologia e Neurocirurgia da SPSP. Além deles, participaram do Café da Manhã Carmen Silvia Curiati Mendes, neuropediatra pela UNIFESP e Diretora Clínica do Instituto de Genética e Erros Inatos do Metabolismo (IGEIM/UNIFESP), e Marco Antonio Curiati, geneticista do Instituto de Genética e Erros Inatos do Metabolismo (IGEIM/UNIFESP).

Os temas das palestras englobaram: Recentes avanços no perfil embriomolecular das doenças raras; MPS, quais são numa visão atual; e Síndrome de Hunter, MPS 2, novas terapêuticas. Ao final da atividade, houve um colóquio em que os palestrantes responderam perguntas do público.

A gravação deste Café da Manhã com o Professor estará disponível a partir do dia 28/02 no portal SPSP Educa (www.spspeduca.org.br).

Programação

08h30 – 12h00 – Mesa: Atenção Clínica em Pediatria: Não deixe as Doenças Raras passarem despercebidas
Coordenação e Moderação da mesa: Dr. Saul Cypel, Dra. Nelci Zanon Collange, Dr. Zan Mustacchi e Dra. Louise Scridelle Tavares
08h30 – 09h00 – Recepção com Café da Manhã  
09h00 – 09h05 – Abertura
Dr. Saul Cypel
09h05 – 09h35 – Recentes avanços no perfil embriomolecular das doenças Raras
Dr. Zan Mustacchi
09h35 – 10h05 – MPS, quais são numa visão atual…
Dra. Carmen Silvia Curiati Mendes
10h05 – 10h15 – INTERVALO
10h15 – 10h45 – Síndrome de Hunter, MPS 2, Novas terapêuticas
Dr. Marco Antonio Curiati
10h45 – 12h00 – Colóquio e responder perguntas do público 
Dra. Nelci Zanon Collange, Dr. Zan Mustacchi e Dra. Louise Scridelle Tavares, Dr. Saul Cypel, Dr. Marco Antonio Curiati

 

Dra. Nelci Zanon Collange
Presidente do DC de Neurologia e Neurocirurgia da SPSP
Neurocirurgia Pediátrica da UNIFESP – SP

Dr. Zan Mustacchi
Presidente do Departamento Científico de Genética da SPSP
Geneticista e Pediatra, Doutor e Mestre pela USP

Dra. Louise Scridelle Tavares
Neurologista Infantil pela EPM/UNIFESP
Fellow em Neurogenética pela EPM/UNIFESP

Dra. Carmen Silvia Curiati Mendes
Medica Neuropediatra pela UNIFESP
Diretora clínica do Instituto de Genética e Erros Inatos do Metabolismo (IGEIM/UNIFESP)

Dr. Marco Antonio Curiati
Médico Geneticista do Instituto de Genética e Erros Inatos do Metabolismo (IGEIM/UNIFESP)

              Realização                                                             Apoio

                     

“Este evento recebeu patrocínio de empresas privadas, em conformidade com a Lei nº 11.265, de 3 de janeiro de 2006”. “Compete de forma prioritária aos profissionais e ao pessoal de saúde em geral estimular a prática do aleitamento materno exclusivo até os seis meses e continuando até dois anos de idade ou mais.” Portaria nº 2.051 de 08/11/2001 – MS e Resolução nº 222 de 05/08/2002 – ANVISA                                                                   

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Encontro com o Especialista – Bê-á-bá das dismorfologias – Em comemoração Dia Internacional da Síndrome de Down https://spsp.org.br/encontro-com-o-especialista-be-a-ba-das-dismorfologias-em-comemoracao-dia-internacional-da-sindrome-de-down-zoom/ Tue, 18 Apr 2023 14:38:11 +0000 https://www.spsp.org.br/?p=36506 No dia 18 de abril foi realizado o Encontro com o Especialista, ao vivo com transmissão pela plataforma Zoom da SPSP, em que foi discutido o Bê-á-bá das dismorfologias, em comemoração ao Dia Internacional da Síndrome de Down. Organizado pela Diretoria de Cursos e Eventos e Departamento Científico (DC) de Genética da SPSP, o evento teve por objetivo promover atualização sobre o tema Má-formação e Trissomia 21/síndrome de Down.

Encontro foi coordenado e moderado pelo pediatra e geneticista Zan Mustacchi, presidente do DC de Genética da SPSP, que também realizou a abertura do evento, e teve como participantes as médicas Simei Filomena Nhime, pediatra da Secretaria Municipal de Saúde (SP), especializada em Genética Médica; Joyce Gurgel Terra, pediatra e nutróloga, coordenadora da Nutrologia Pediátrica do Hospital Infantil Darcy Vargas, Leforte e Hospital da Criança São Luiz Rede D’or; e Patrícia Salmona, pediatra e geneticista, vice-presidente do DC de Genética da SPSP.

Com um total de 36 participantes, a programação do evento discutiu os seguintes tópicos: Exames genéticos: como e quando solicitar, Dismorfologias e a nutrição materno fetal e A notícia e puericultura das crianças com deficiências múltiplas. Ao final, os especialistas responderam perguntas do público enviadas pelo chat.

A gravação deste Encontro com o Especialista pode ser acessada no portal SPSP Educa – Clique aqui

Programação

Mesa: Bê-á-bá das dismorfologias
Coordenação e Moderação: Dr. Zan Mustacchi
Abertura
Dr. Zan Mustacchi
Exames genéticos: como e quando solicitar
Dra. Simei Filomena Nhime
Dismorfologias e a nutrição materno fetal
Dra. Joyce Gurgel Terra
A notícia e puericultura das crianças com deficiências múltiplas
Dra. Patricia Salmona
Colóquio e responder perguntas do público enviadas pelo chat


Dr. Zan Mustacchi
Geneticista e Pediatra, Doutor e Mestre pela USP
Presidente do Departamento Científico de Genética da SPSP
Médico Voluntário do Hospital Infantil Darcy Vargas

Dra. Simei Filomena Nhime
Pediatra da Secretaria Municipal de Saúde – SP
Complementação Especializada em Genética Médica pela FMUSP/SP
Atua como Pediatra no Hospital Infantil Sabará
Hospital Beneficência Portuguesa de São Paulo e Hospital Rede D’Or

Dra. Joyce Gurgel Terra
Pediatra e Nutróloga.
Coordenadora da Nutrologia Pediátrica do Hospital Infantil Darcy Vargas,Leforte e Hospital da Criança São Luiz Rede D’or

Dra. Patricia Salmona
Geneticista e Pediatra
Secretária Departamento Científico de Genética da Sociedade de Pediatria de São Paulo – SPSP
Diretora Técnica do PS do Hospital Infantil Darcy Vargas – HIDV

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