Em 22 de fevereiro, foi realizado o Café da Manhã com o Professor – Atenção Clínica em Pediatria: Não deixe as Doenças Raras passarem despercebidas, em homenagem à Semana Mundial das Doenças Raras. Organizado pela Diretoria de Cursos e Eventos e Departamentos Científicos (DCs) de Neurologia e Neurocirurgia e de Genética da SPSP, o evento, que aconteceu em formato híbrido (presencial, no auditório da SPSP, e on-line, com transmissão ao vivo pelo site SPSP Educa), teve por objetivo promover atualização sobre as doenças raras, diagnósticos e possibilidades terapêuticas, com foco nas mucopolissacaridoses, em especial D. de Hunter.
O Café da Manhã foi coordenado e moderado por Nelci Zanon Collange e Zan Mustacchi, respectivamente presidente do DC de Neurologia e Neurocirurgia da SPSP e presidente do DC de Genética da SPSP, contando, ainda, com a participação de Saul Cypel, que realizou a abertura do evento e coordenou e moderou a mesa, e Louise Scridelle Tavares, também coordenadora e moderadora da atividade, ambos membros do DC de Neurologia e Neurocirurgia da SPSP. Além deles, participaram do Café da Manhã Carmen Silvia Curiati Mendes, neuropediatra pela UNIFESP e Diretora Clínica do Instituto de Genética e Erros Inatos do Metabolismo (IGEIM/UNIFESP), e Marco Antonio Curiati, geneticista do Instituto de Genética e Erros Inatos do Metabolismo (IGEIM/UNIFESP).
Os temas das palestras englobaram: Recentes avanços no perfil embriomolecular das doenças raras; MPS, quais são numa visão atual; e Síndrome de Hunter, MPS 2, novas terapêuticas. Ao final da atividade, houve um colóquio em que os palestrantes responderam perguntas do público.
A gravação deste Café da Manhã com o Professor estará disponível a partir do dia 28/02 no portal SPSP Educa (www.spspeduca.org.br).
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Programação |
08h30 – 12h00 – Mesa: Atenção Clínica em Pediatria: Não deixe as Doenças Raras passarem despercebidas Coordenação e Moderação da mesa: Dr. Saul Cypel, Dra. Nelci Zanon Collange, Dr. Zan Mustacchi e Dra. Louise Scridelle Tavares |
08h30 – 09h00 – Recepção com Café da Manhã |
09h00 – 09h05 – Abertura Dr. Saul Cypel |
09h05 – 09h35 – Recentes avanços no perfil embriomolecular das doenças Raras Dr. Zan Mustacchi |
09h35 – 10h05 – MPS, quais são numa visão atual… Dra. Carmen Silvia Curiati Mendes |
10h05 – 10h15 – INTERVALO |
10h15 – 10h45 – Síndrome de Hunter, MPS 2, Novas terapêuticas Dr. Marco Antonio Curiati |
10h45 – 12h00 – Colóquio e responder perguntas do público Dra. Nelci Zanon Collange, Dr. Zan Mustacchi e Dra. Louise Scridelle Tavares, Dr. Saul Cypel, Dr. Marco Antonio Curiati |
Dra. Nelci Zanon Collange
Presidente do DC de Neurologia e Neurocirurgia da SPSP
Neurocirurgia Pediátrica da UNIFESP – SP
Dr. Zan Mustacchi
Presidente do Departamento Científico de Genética da SPSP
Geneticista e Pediatra, Doutor e Mestre pela USP
Dra. Louise Scridelle Tavares
Neurologista Infantil pela EPM/UNIFESP
Fellow em Neurogenética pela EPM/UNIFESP
Dra. Carmen Silvia Curiati Mendes
Medica Neuropediatra pela UNIFESP
Diretora clínica do Instituto de Genética e Erros Inatos do Metabolismo (IGEIM/UNIFESP)
Dr. Marco Antonio Curiati
Médico Geneticista do Instituto de Genética e Erros Inatos do Metabolismo (IGEIM/UNIFESP)
Realização Apoio
“Este evento recebeu patrocínio de empresas privadas, em conformidade com a Lei nº 11.265, de 3 de janeiro de 2006”. “Compete de forma prioritária aos profissionais e ao pessoal de saúde em geral estimular a prática do aleitamento materno exclusivo até os seis meses e continuando até dois anos de idade ou mais.” Portaria nº 2.051 de 08/11/2001 – MS e Resolução nº 222 de 05/08/2002 – ANVISA