CARDIOPATIAS CONGÊNITAS EM CRIANÇAS ACOMPANHADAS EM CENTRO DE REFERÊNCIA INTERDISCIPLINAR EM SÍNDROME DE DOWN DO DISTRITO FEDERAL

Introdução:
A trissomia do cromossomo 21 é a alteração cromossômica mais comum em humanos, e pode estar relacionada a várias malformações, dentre elas as cardiopatias congênitas.
Objetivo:
Avaliar a prevalência e traçar o perfil clínico de cardiopatias congênitas em crianças portadoras de trissomia do cromossomo 21 acompanhadas por ambulatório de pediatria de centro de referência interdisciplinar em Síndrome de Down do Distrito Federal.
Métodos:
Trata-se de um estudo descritivo, observacional, transversal e retrospectivo, no qual foram resgatados os dados clínicos sobre cardiopatias das crianças atendidas em ambulatório de pediatria de centro de referência interdisciplinar em Síndrome de Down, no período de março de 2017 até 28 de fevereiro de 2018.
Resultados:
Dos 671 prontuários analisados, 579 eram de pacientes elegíveis para o estudo. As cardiopatias congênitas estavam presentes em 440 pacientes (75,99). A maior frequência dos diagnósticos ocorreu ao nascimento ou antes dos 6 meses de idade. A cardiopatia congênita mais comum diagnosticada foi a Comunicação Interatrial (CIA), presente em 65,23 dos pacientes cardiopatas. Dos pacientes cardiopatas, 26,36 apresentaram resolução espontânea da cardiopatia, 34,55 necessitaram de tratamento cirúrgico, 19,55 desenvolveram hipertensão pulmonar e 25,45 apresentavam repercussão hemodinâmica.
Conclusão:
A prevalência de cardiopatias congênitas nas crianças portadoras de trissomia do cromossomo 21 acompanhadas pelo ambulatório de pediatria referido é de 75,99, sendo que a cardiopatia mais comum é a CIA, e a cardiopatia deste grupo mais relacionada a necessidade de tratamento cirúrgico, ocorrência de resolução espontânea, presença de repercussão hemodinâmica e desenvolvimento de hipertensão pulmonar também é a CIA.